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Departamento de Biología

Seminario del 27 de noviembre de 2020

Ponente: Dra. Elisa Carrasco Cerro, Profesora Ayudante Doctora del Departamento de Biología de la UAM

Título: El desajuste inmunometabólico promueve el envejecimiento cutáneo

Día: Viernes 27 de noviembre de 2020 a las 12:00

Seminario Dra. Elisa Carrasco Cerro
Seminario Departamento de Biología. Dra. Elisa Carrasco Cerro

La piel es un órgano complejo, compuesto por diversos tipos celulares y estructuras anejas, entre las que se incluyen los folículos pilosos. En conjunto, estos componentes contribuyen a importantes funciones, como la regulación térmica, el sentido del tacto o las funciones de barrera física e inmunológica. Nuestro interés se centra en el papel del inmunometabolismo en procesos cutáneos asociados a la edad. En particular, estudiamos cómo la homeostasis de la piel, el crecimiento del pelo y la regeneración tisular pueden ser regulados a través del control del metabolismo de las células T. Para abordar este objetivo, utilizamos como modelo experimental un ratón en el cual los linfocitos CD4 y CD8 carecen del factor de transcripción mitocondrial A (Tfam). Dado que Tfam es esencial para la estabilización y replicación del DNA mitocondrial, su ausencia conduce a una disfunción mitocondrial severa. Por lo tanto, la fosforilación oxidativa se ve impedida en los linfocitos T alterados y su metabolismo se ve forzado hacia la glicólisis, lo que condiciona un fenotipo pro-inflamatorio. Nuestra hipótesis es que la dinámica y función de las células troncales de la piel se ven afectadas por este cambio inmunometabólico. El análisis de la población de células troncales que reside en la región prominente (“bulge”) de los folículos pilosos mediante diversas técnicas sugirió un defecto en la movilización de esta población en los ratones deficientes en Tfam. Se realizaron ensayos de crecimiento del pelo y de cicatrización de lesiones que pusieron de manifiesto el impedimento de la correcta función cutánea en los ratones deficientes en Tfam en comparación con sus controles. El análisis a gran escala del paisaje epigenético de las células troncales del folículo piloso evidenció cambios como consecuencia metabolismo alterado de las células T. En conjunto, nuestros resultados sugieren que alteraciones en las células troncales de la piel actúan como eje central que articula el envejecimiento cutáneo acelerado en estos ratones y postulan el inmunometabolismo como diana para prevenir el envejecimiento de la piel y los defectos cutáneos asociados a la edad.

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