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Personal Docente e Investigador

Herrero Solans,Pilar

Herrero Solans,Pilar

Profesora Titular
Área de conocimiento:
Fisiología Animal
Despacho:
C016
Email:
pilar.herrero@uam.es
Teléfono:
91 497 8144
Fax:
91 497 8344
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Resumen curriculum vitae

Desde 1998 soy Profesora titular de Fisiología Animal. Hasta ese momento trabajé en proyectos de investigación relacionados con la diferenciación genética de anfibios ibéricos con el objetivo de establecer relaciones filogenéticas. Fue una etapa larga (1982-1998) durante la cual disfrute de becas y contratos en varias instituciones como el Departamento de Genética de esta Facultad o el Museo Nacional de Ciencias Naturales. Desde mi incorporación a la comisión de Fisiología Animal he participado en distintos proyectos que tenían como objetivo la búsqueda de factores reguladores de la diferenciación neuronal. Actualmente participo en un proyecto del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, que pretende conocer los mecanismos que regulan la proliferación de los neuroblastos y sus distintos comportamientos en las distintas regiones del Sistema Nerviosode Drosophila.

Investigación

Lineas de investigación

Especificación de destinos neuronales en el sistema nervioso central de Drosophila melanogaster.

Resumen de la linea: Nuestro sistema modelo está basado en un conjunto de neuronas que se caracterizan por la expresión del neuropéptido Leucoquinina. Dentro de este tipo de neuronas se producen dos neurogénesis una embrionaria y otra postembrionaria. Al final de la neurogénesis embrionaria, los neuroblastos, bien mueren por apoptosis o entran en quiescencia. Más tarde en el desarrollo, en estadios larvarios, los 
neuroblastos reanudan la proliferación y generan, en un segunda neurogénesis, el sistema nervioso del adulto. Poco se sabe acerca de los mecanismos que controlan la entrada en quiescencia y el mantenimiento del destino celular durante la quiescencia.En los segmentos abdominales del Sistema Nervioso sólo 3 de los 30 neuroblastos presentes en cada hemisegmento experimentan quiescencia, el resto muere por apoptosis. El neuroblasto que origina las neuronas leucoquininérgicas es uno de ellos. Hemos elegidolos neuroblastos abdominales como sistema modelo para estudiar en primer lugar, cómo estos dos destinos (apoptosis o proliferación) están regulados genéticamente y en segundo lugar, cuáles son los cambios celulares que implican la entrada en quiescencia. 

Palabras clave de la linea: S. Nervioso, Drosophila, diferenciación neuropeptidérgica, Leucoquinina.

Investigadores asociados:Fernando Jiménez Díaz Benjumea (Investigador CBMSO)

Publicaciones


LÓPEZ-ARIAS, B., DORADO, B., HERRERO, P. (2011). Blockade of the release of the neuropeptide leucokinin to determine its possible functions in fly behavior: Chemoreception assays. Peptides  32:545–52.

HERRERO P. (2012). Fruit fly behavior in response to chemosensory signals. Peptides 38: 228–237.

ESTACIO-GOMEZ A., MORIS-SANZ M., SCHÄFER AK., PEREA D., HERRERO P., DÍAZ-BENJUMEA FJ. (2013) Bithorax-complex genes sculpt the pattern of leucokinergic neurons in the Drosophila central nervous system. Development 140: :2139-48.

HERRERO P., ESTACIO-GÓMEZ A., MORIS-SANZ M., ALVAREZ-RIVERO J., DIAZ-BENJUMEA FJ. (2014) Origin and specification of the brain leucokinergic neurons of Drosophila melanogaster: Similarities to and differences from abdominal leucokinergic neurons. Dev. Dyn 243:402-14.

ÁLVAREZ-RIVERA J, MORIS-SANZ M., ESTACIO-GÓMEZ A., MONTOLIU-NERIN M., DIAZ-BENJUMEA F.J., HERRERO P., (2016) Variability in the number of abdominal leucokinergic neurons in adult Drosophila melanogaster. Journal of Comparative Neurology  DOI 10.1002/cne.

Temporal groups of lineage-related neurons have different neuropeptidergic fates and related functions in the Drosophila melanogaster CNS
Laura Díaz-de-la-Peña & Leila Maestro-Paramio & Fernando J. Díaz-Benjumea & Pilar Herrero
Cell and Tissue Research (2020) 381:381–396

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