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Biología Molecular y Celular en Patología Renal y Vascular.

Grupo consolidado

Acrónimo:
BioMolCReV
Coordinadores:
MARTA RUIZ ORTEGA
Palabras clave:
Renal, cardiovascular, mecanismos, biomarcadores, mediadores, dianas terapeúticas
Enlaces:
http://redinren.org/

Líneas de investigación

1. Sistema renina angiotensina en la patología renal y vascular 2. Estudio de mecanismos moleculares implicados en fibrosis tisular experimental y humana. Descripción de nuevos mediadores: el CTGF/CCN2 y Gremlin 3. Estudio de la respuesta inmune Th17 en la enfermedad renal crónica y en sus complicaciones cardiovasculares 4. Investigación de mecanismos epigenéticos en el daño renal. 5. Búsqueda de biomarcadores de daño renal en la enfermedad renal crónica6. Definición de nuevas dianas terapéuticas en patologías renales

Miembros

MARTA RUIZ ORTEGA
ELENA CANTERO NAVARRO
LAURA MARQUEZ EXPOSITO
MACARENA OREJUDO DEL RIO
RAUL RODRIGUES DIEZ
 
Miembros Asociados
Externos/Máster UAM
CAROLINA LAVOZ BARRÍA
EMILIO JOSE GONZALEZ PARRA
JOSE LUIS MORGADO PASCUAL
SANDRA RAYAGO MATEOS

Publicaciones

Publicaciones más relevantes

Angiotensin II activates nuclear transcription factor kappaB through AT(1) and AT(2) in vascular smooth muscle cells: molecular mechanisms.Ruiz-Ortega M, Lorenzo O, Rupérez M, König S, Wittig B, Egido J.Circ Res. 2000;86(12):1266-72.Connective tissue growth factor is a mediator of angiotensin II-induced fibrosis.Rupérez M, Lorenzo O, Blanco-Colio LM, Esteban V, Egido J, Ruiz-Ortega M. Circulation. 2003;108(12):1499-505. Angiotensin II activates the Smad pathway in vascular smooth muscle cells by a transforming growth factor-beta-independent mechanism. Rodríguez-Vita J, Sánchez-López E, Esteban V, Rupérez M, Egido J, Ruiz-Ortega M. Circulation. 2005;111(19):2509-17. Gremlin regulates renal inflammation via the vascular endothelial growth factor receptor 2 pathway. Lavoz C, Alique M, Rodrigues-Diez R, Pato J, Keri G, Mezzano S, Egido J, Ruiz-Ortega M. J Pathol. 2015;236(4):407-20. Inhibition of Bromodomain and Extraterminal Domain Family Proteins Ameliorates Experimental Renal Damage. Suarez-Alvarez B, Morgado-Pascual JL, Rayego-Mateos S, Rodriguez RM, Rodrigues-Diez R, Cannata-Ortiz P, Sanz AB, Egido J, Tharaux PL, Ortiz A, Lopez-Larrea C, Ruiz-Ortega M. J Am Soc Nephrol. 2017;28(2):504-519.

Proyectos

Proyectos más relevantes

Red tematica de Investigación Renal, REDINREN. ISCIII-RETIC RD16/0009/0007;RD12/0021/0002; RD06/0016/0004. Mecanismos moleculares implicados en la fibrosis asociada a la enfermedad renal crónica:búsqueda de nuevas estrategias terapéuticas. PI014/00041. Ministerio de Sanidad. Instituto de Salud Carlos III. 2015-2017. FIBROTEAM Mecanismos moleculares, modelos experimentales y abordajesterapéuticos en la fibrosis orgánica: del mediador biológico a la aplicación clínica; 2010/BMD-2321. 2012-2015. Modulación de la respuesta Th17 como nueva aproximación terapéutica en la enfermedad renal crónica y en las complicaciones asociadas a la diálisis peritoneal. PI11/01854. Instituto de Salud Carlos III. 2012-2014. Development of Innovative Assays and Locally acting therapies aiming at critical Kinases in hepatic and renal fibrosis DIALOK. FP6-2005-LIFESCIHEALTH-7. Union Europea. 2006-2009.