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Lección 7
ÉTERES
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Dos moléculas de alcohol en medio ácido pueden reaccionar
para dar un éter, perdiendose una molécula de agua. Este
tipo de reacciones, donde se pierde una molécula pequeña,
pueden denominarse condensaciones.
La reacción suele transcurrir por un mecanismo unimolecular,
a través del carbocatión, con todos los problemas que ello
conlleva de transposiciones y/o eliminación en competencia. La temperatura
es un factor muy importante:
En general, es difícil obtener por estos métodos éteres
con grupos alquilo diferentes aunque hay alguna posibilidad muy limitada:
La diferencia de estabilidad de los posibles carbocationes implicados
es suficiente para favorecer la formación del éter mixto.
La utilidad de esta reacción es muy limitada.
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