Universidad Autónoma de Madrid

Programas de títulos propios

Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos

medicina

ESPECIFICACIONES SOBRE TÍTULOS PROPIOS

 

       Los másteres propios son programas de formación de posgrado orientados principalmente a la especialización profesional. Comprenden un número de créditos europeos igual o superior a 60 (ECTS) y poseen una duración de entre uno y dos años académicos. Dada su orientación profesional, no proporcionan acceso a programas de doctorado ni habilitan para el ejercicio de profesiones reguladas; permiten el reconocimiento de un máximo del 15% de créditos en titulaciones de máster oficial (Reales Decretos 55/2005, de 21 de enero y 1393/2007, de 29 de octubre)”

 

El principal objetivo del Master es proporcionar a los alumnos una formación básica sobre la Monitorización de Ensayos Clínicos, que facilite su futura adaptación al mercado laboral en el sector farmacéutico y que los capacite para asumir funciones en los Departamentos Médicos o de Investigación Clínica.

 

El poseedor de esta titulación deberá ser capaz de analizar y desenvolverse de modo efectivo en el entorno del ensayo clínico en todas sus áreas: diseño de protocolos y diseño experimental; legislación; buena práctica clínica y procedimientos normalizados de trabajo; análisis estadístico y de eficacia del Ensayo Clínico. Asimismo tendrá conocimiento de las experiencias actuales en Ensayos Clínicos en diferentes Áreas de la Medicina.

Resumen de contenidos

El entorno del ensayo clínico en todas sus áreas: diseño de protocolos y diseño experimental; legislación; buena práctica clínica y procedimientos normalizados de trabajo; análisis estadístico y de eficacia del Ensayo Clínico; Ensayos Clínicos en diferentes Áreas de la Medicina.

Plan de estudios

Módulos:

  • Módulo 1. Entornos del ensayo clínico (5 ECTS/Obligatoria/Primer semestre)
  • Módulo 2. Farmacología general (3 ECTS/Obligatoria/Primer semestre)
  • Módulo 3. Metodología del ensayo clínico (5 ECTS/Obligatoria/Primer semestre)
  • Módulo 4. Ensayos clínicos por áreas (I) (6 ECTS/Obligatoria/Segundo semestre)
  • Módulo 5. Ensayos clínicos por áreas (II) ((5 ECTS/Obligatoria/Segundo semestre)
  • Módulo 6. Ética, regulación y desarrollo del ensayo clínico (6 ECTS/Obligatoria/Segundo semestre)
  • Trabajo Fin de Máster (6 ECTS/Obligatoria/Segundo semestre)
  • Prácticas en los entornos de la investigación clínica (24 ECTS/Primero y/o Segundo semestre)

Horario de las clases:

Lunes a jueves18 a 21 horas

Principales competencias

El Máster aportará a los alumnos los conocimientos y habilidades necesarios para su incorporación a los departamentos de investigación clínica de la industria farmacéutica, como monitores de ensayos clínicos. Las principales competencias que el alumno adquirirá en el máster son las siguientes:

C.1. Conocer y aplicar los procedimientos clínicos que permita evaluar los efectos beneficiosos y perjudiciales de los medicamentos, integrándolo en la toma de decisiones terapéuticas).

C.2. Desarrollar la capacidad de aprendizaje conociendo y aplicando la legislación que regula los ensayos clínicos con medicamentos, la normativa europea y los procedimientos internos de las compañías.

C.3. Integrar las características farmacocinéticas y farmacodinámicas, así como otros factores determinantes de la utilización de los principales grupos farmacológicos, para su aplicación con fines terapéuticos y diagnósticos.

C.4. Desarrollar la capacidad para mantener una comunicación oportuna y eficaz con los diferentes profesionales implicados en el desarrollo de un ensayo clínico.

C.5. Desarrollar la capacidad de responsabilizarse del seguimiento y supervisión de las actividades llevadas a cabo en los centros de investigación para asegurar el cumplimiento de las normas de Buena

Práctica Clínica, legislación, protocolo y procedimientos del estudio.

C.6. Desarrollar la capacidad de mantener organizada, actualizada y correctamente archivada la documentación esencial. 

C.7. Desarrollo de profesionales capaces de trabajar en equipo y asumir puestos de responsabilidad en la dirección de equipos o en la gestión de proyectos.

Entidades colaboradoras:

Fundación Teófilo Hernando, Hospital Universitario de La Princesa, Fundación de Investigación Biomédica del Hospital La Princesa, Fundación de Investigación Biomédica del Hospital Puerta de Hierro, Janssen-Cilag, Grupo Chemo, Quintiles, Novartis, Parexel, PharmaMar, RPS, GEICAM, Pivotal, ALK-Abelló, Roche Farma, Lidesec, Salutis Research.

Director (es):

Dr. Antonio García García (UAM)

Francisco Abad Santos (ITH-UAM)

Requisitos de acceso y admisión:

Para acceder al Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos es necesario cumplir las condiciones generales de acceso y admisión de estudiantes para los estudios propios de posgrado, tal y como se recogen en la normativa de estudios propios de la UAM (Ver artículo 28 de la Normativa de Enseñanzas Propias y Formación Continua, aprobada en Consejo Social de Gobierno, en fecha el 5 de Febrero de 2010) y que se recogen en la página web: http://www.uam.es/ss/Satellite/es/1242648684748/contenidoFinal/Legislacion_y_Normativa.htm.

En relación a las condiciones de acceso específicas del Máster en I+D del Medicamento, se requiere titulación superior (Licenciado o Grado) en ciencias experimentales o ciencias de la Salud (Biología, Biotecnología, Química, Bioquímica, Farmacia, Medicina, Psicología, Enfermería, Nutrición) o diplomados en Enfermería o Nutrición (en cuyo caso deberá trasladarse la solicitud a la Comisión de Estudios, que decidirá la admisión del alumno), por una universidad española o equivalente de acuerdo a lo que establecen los Reales Decretos de Grado y Posgrado vigentes). Es asimismo necesario un nivel medio de inglés que permita, como mínimo, la correcta comprensión de artículos científicos por escrito.

Plazos de preinscripción, admisión y matrícula

Plazo de preinscripción

Desde 01/03/2016

Hasta 17/10/2016

Plazo de admisión

Desde 01/03/2016

Hasta 17/10/2016

Plazo de matrícula

Desde 01/03/2016

Hasta 17/10/2016

 

Plazos de pago

Pago fraccionado

1er plazo hasta 17/10/2016

500 €

2do plazo hasta 31/10/2016

2250 €

3er plazo hasta 31/01/2017

2250 €

Criterios de selección:

La selección de estudiantes se realizará atendiendo a los siguientes criterios:

- Entrevista personal (se realizará una prueba escrita de conocimiento de inglés) (30%).

- Conocimiento de inglés u otros idiomas y estancias en el extranjero (30%).

- Experiencia profesional en cualquiera de los ámbitos laborales a los que se orientan las enseñanzas teóricas y prácticas del máster (15%).

- Experiencia investigadora, doctorado, publicaciones, obtención de ayudas o becas de investigación (15%).

- Conocimientos de informática (10%).

Becas:

- Expediente académico normalizado (10%).

- Curriculum vitae (30%).

- Ser antiguo alumno de la UAM (10%).

- Estar o haber estado vinculado a alguno de los institutos de investigación de la UAM (10%).

- Estar desempleado (10%).

- Situación socio-económica del solicitante (10%).

- Nivel de inglés y conocimiento de otros idiomas (20%).

Duración:

1 año académico

Características básicas

  • Modalidad: Presencial
  • Plazas disponibles: 40
  • Preinscripción: 01/03/2016 - 17/10/2016
  • Matrícula: 01/03/2016 - 17/10/2016
  • Fechas del curso: 17/10/2016 - 29/09/2017
  • Créditos: 60 ECTS
  • Precio: 5000 €
  • Pago fraccionado: 1er plazo: 500 €; 2º plazo: 2250; 3er plazo 2250 €.
  • Becas: 3 becas

Más información

La Fundación Teófilo Hernando preparan toda la información previa a la matrícula y los procedimientos de admisión en el Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos. Esta información se encuentra disponible en su página http://www.ifth.es

 A través de estas páginas, los estudiantes pueden encontrar:

  • Procedimiento y plazos de solicitud de admisión.
  • Procedimiento y plazos de matriculación.
  • Tasas académicas.

Relación completa de la documentación a presentar:

1.     General.

2.     Específica en función de los requisitos de cada Máster.

  • Normativa y procedimiento para la homologación de títulos extranjeros.
  • Información explicativa para la legalización de los títulos.
  • Toda la normativa española sobre estudios de Posgrado y la propia de la Universidad Autónoma de Madrid.

CONTACTO

Instituto Teófilo Hernando

Att. Juan Alberto Arranz Tagarro

C/ Faraday, 7, 28049 Madrid

Email: juanalberto.arranz@inv.uam.es

Telf. 91 192 37 00 ext: 204