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Categoría Profesional

Mó Romero, Otilia

Mó Romero, Otilia

Profesor Emérito
Despacho:
Módulo 13 508
Email:
otiia,mo@uam.es
Teléfono:
914974511
Fax:
914975238
Página personal>
Resumen curriculum vitae

Otilia Mó Romero, Catedrática de Química Física y Directora del Departamento de Química de la Universidad Autónoma de Madrid.

Licenciada en Ciencias Químicas por la Universidad de Santiago de Compostela, con Premio Extraordinario de Licenciatura en 1970.

Doctora en Ciencias Químicas por la Universidad Autónoma de Madrid, con Premio Extraordinario de Doctorado en 1974.

Postdoctoral Research Associated en Carnegie Mellon University,Pitsburgh, Pennsylvania (1974-76), con el Professor John A. Pople ( Premio Nobel de Química 1998).

Visiting Professor en la School of Chemistry, Sydney University (Australia) en 2003. Visiting Professor en la Université d’Evry val d’Essone (Paris) en 2004 y 2012, y en la Dalhousie University (Canada) en 2012.

-   Ha sido Secretaria del Instituto Universitario de Estudios de la Mujer de la Universidad Autónoma de Madrid (I.U.E.M.) desde Enero de 1990 a Mayo de 1991.  Directora del I.U.E.M.  de la Universidad Autónoma de Madrid 1991-95

-  Vicedecana de Estudiantes. Facultad de Ciencias UAM. 1996-99.

-  Presidenta de la Sección de Madrid de la Real Sociedad Española de Química desde mayo del 2002 a abril de 2008.

-  Directora del Departamento de Química de la UAM desde abril de 2004 a mayo de 2008.

- Evaluadora de las Universidades Gallegas desde 2005 hasta la actualidad.

- Miembro del Management Committee en la European Chemistry Thematic Network Association y en la actualidad es vicepresidenta de dicha asociación.

-  Miembro de la Comisión de Acreditación de profesores Titulares de Ciencias de la Aneca.

-  Especialista en Química Teórica y Computacional, en particular en el estudio de estructuras moleculares y reactividad química, ha publicado más de 377 artículos en revistas internacionales, capítulos de libros, así como un libro de Enlace Químico y Estructura Molecular. Su número de citas es de 8353 y un valor de H = 47

-    Es responsable en la UAM del Master Europeo  “Theoretical Chemistry and Computational Modelling” este Master tiene un EuroLabel de la European Chemistry Thematic Network Association (ECTNA) y ha sido elegido por la UE como ERASMUS MUNDUS master. Prorrogado en 2014 hasta 2019 en el marco de Erasmus+

-    Miembro del grupo Promotor de la Innovative Training Network (ITN) para el European Joint  Doctorate on “Theoretical Chemistry and Computational Modelling” (2014-2019).

-    Ha sido conferenciante invitada en diferentes congresos nacionales e internacionales.

-    Es referee habitual de diversas  revistas internacionales de su campo. 

-     Miembro activo en más de veinte proyectos de investigación en los últimos 10 años y como IP en alguno de ellos de los cuales 5 son proyectos Europeos.

-     Directora General de Programas y Transferencia de Conocimiento de la Secretaría de Estado de Universidades del Ministerio de Ciencia e Innovación desde el 1 de mayo de 2008 al 25 de abril de 2009.

-    Tiene reconocidos 7 sexenios de investigación y 8 quinquenios de docencia.

           

Investigación

Áreas de especialización

Química Computacional, Química Teórica

Lineas de investigación

Closed-shell interactions, hydrogen bond, ion-molecule interactions in the gas-phase

Publicaciones

J.L.M. Abboud, T. Cañada, H. Homán, R. Notario, C. Cativiela, M.D. Díaz de Villegas, M.C.Bordejé, O. Mó and M. Yáñez.

Gas phase basicities of !-Lactams and azetidines. Cyclation effects. An experimental and theoretical study. J. Am. Chem. Soc., 1

 

 A. Luna, B. Amekraz, J. Tortajada, J.P. Morizur, M. Alcamí, O. Mó, and M. Yáñez.

Modeling the interactions between peptide functions and Cu(I): Formamide Cu+ reaction in the gas-phase. J. Am. Chem. Soc. 120, 5411 (1998)

 

 O. Mó, M. Yáñez, M. Decouzon, PC Maria, JF Gal and J.C. Guillemin

Gas-Phase basicities and acidities trends in ",!-unsaturated amines,phosphines and arsines. J. Am. Chem. Soc. 121, 4653 (1999).

 

 J.F. Gal, M. Decouzon, P.C. Maria, A.I. González, O. Mó, M. Yáñez, S. El Chaouch and J.C. Guillemin.

Acidity trends in ",!-Unsaturated alkanes, silanes, germanes and stannanes.

J. Am. Chem. Soc. 123, 6353 (2001)

 

M. Alcamí, O. Mó and M. Yáñez

Computational Chemistry. A useful (some times mandatory) tool in mass spectrometry

Studies.

Mass Spectrom. Rev. 20, 195-245 (2001) CLAVE=A

 

P. Sanz, M. Yáñez,and O. Mó.

The Role of Chalcogen-chalcogen interactions on the intrinsic basicity and acidity of !-

chalcogenovinylaldehydes, HC(=X)-CH=CH-CYH (X=O, S; Y=Se, Te).

Chem. Eur. J. 8, 3999 (2002)

 

J.F. Gal, P.C. Maria, M. Decouzon, O. Mó, M. Yáñez, and J.-L. M. Abboud.

Lithium-Cation/# complexes of aromatic systems. The effect of increasing the number of

fused rings.  J. Am. Chem. Soc. 125, 10394 (2003)

 

P. Sanz, M. Yáñez, and O. Mó.

Resonance Assisted Intramolecular Chalcogen-Chalcogen Interactions?

Chemistry Eur. J. 9, 4548 (2003)

 

A. Palacios, F. Martín, O. Mó, M. Yáñez, and Z. B. Maksic

Stable doubly charged positive ions formed by direct attachment of alpha particles to HCN and HNC. Phys. Rev. Lett. 92, 133001 (2004)

 

J.C. Guillemin, E. H. Riague, J.F. Gal, P.C. Maria, O. Mó, and M. Yáñez.

Acidity trends in ",!-unsaturated sulfur, selenium and tellurium derivatives. Comparison

with C-, Si-, Ge-, Sn-, N-, P-, As-, and Sb-containing analogs.

Chem. Eur. J. 11, 2145 (2005)

 

I. Corral, O. Mó, M. Yáñez J-Y Salpin, J. Tortajada, D. Moran and L. Radom

An experimental and theoretical investigation of glycine+ Ca2+ reactions in the gas

Phase Chem. Eur. J. 12, 6787 (2006)

 

J.Z. Dávalos, R. Herrero, J.L.M. Abboud, O. Mó, and M. Yáñez.

How can a carbon atom be covalently bound to five ligands?. The case of Si2(CH3)7

+ or the beauty of symmetry.  Angew. Chem. Int. Ed. 46, 381 (2007)

 

O. Mó, M. Yáñez, J-Y Salpin, and J. Tortajada.

Thermochemistry, Bonding and Reactivity of Ni+ and Ni2+ in the gas phase

Mass Spectrom. Rev. 26, 474-516 (2007)

 

A. Medina, C.G. Claessens, G.M. Aminur Rahman, A.M. Lamsabhi, O. Mó, M. Yáñez, D.M. Guldi and T. Torres.

Accelerating charge transfer in a triphenylamine-subphthalocyanine donor-acceptor

system. Chem. Comm. 1759-1761 (2008)

 

A.M. Lamsabhi, O. Mó, M. Yáñez and R. Boyd.

Gas-phase Interactions of Calcium (Ca2+) with Seleno Derivatives of Uracil

J. Chem. Theor. Comp. 4, 1002 (2008.)

 

P.Sanz, M. Yáñez, O.Mó, I. Alkorta, and J. Elguero.

Berylium bonds, do they exist?.

J. Chem. Theor. Comp. 5, 2763-2771 (2009)

 

Ibon Alkorta, José Elguero, Janet E. Del Bene, Otilia Mó, and Manuel Yáñez,

New insights into factors which influence B-N bonding in X: BH3-nFn and X:BH3-nCln

for X= N2, HCN, LiCN, H2CNH, NF3, NH3 and n = 0-3:The importance of deformation.

Chem. Eur. J. 16, 11897-11905 (2010)

 

Otilia Mó, Manuel Yáñez, Ibon Alkorta, José Elguero.

Modulating the strength of hydrogen bonds through beryllium bonds.

J. Chem. Theor. Comp. 8, 2293-2300 (2012)

 

Gavin S. Heverly-Coulson, Russell J. Boyd, Otilia Mó and Manuel Yáñez

Revealing unexpected mechanisms for nucleophilic attack on S-S and Se-Se bridges.

Chem. Eur. J. 19, 3629-3638 (2013)

 

Manuel Yáñez, Otilia Mó, Ibon Alkorta, José Elguero.

Can conventional Bases andd Unsaturated Hydrocarbons be converted into gas-phase

Superacids that are stronger than most of the known Oxyacids?The role of Berillium Bonds. Chem. Eur. J. 19, 11637-11643 (2013)

 

M. Montero-Campillo, M. Yáñez, A-M. Lamsabhi, and O. Mó

Spontaneous H2 Loss through the Interaction of Squaric Acid Derivatives and BeH2.

Chem. Eur. J. 20, 5309-5316 (2014)

 

S. Bruña, I. Martinez –Montero, A.M. González-Vadillo, C. Martín-Fernández, M.M. Montero-Campillo, O. Mó, and I. Cuadrado.

Ferrocene and Silicon-Containing Oxathiacrown Macrocycles and Linear Oligo-

Oxathioethers obtained via Thiol-Ene Chemistry of a Redox-Active Bifunctional

Vinyldisiloxane.

Macromolecules 48, 6955-6969 (2015)

 

Oriana Brea, Ibon Alkorta, Otilia Mó, Manuel Yáñez, José Elguero, Inés Corral.

Exergonic and spontaneous production of radicals through beryllium bonds.

Angew. Chem. Int. Ed., 55, 8736-8739 (2016

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