Bases moleculares de enfermedades raras relacionadas con el proceso de la autofagia.
El objetivo de este proyecto es determinar las bases moleculares de distintas enfermedades raras asociadas a mutaciones en genes implicados en la transferencia de lipidos en sitios de contactos entre organelos. Por una parte, se intentara identificar nuevos interactores de las proteínas correspondientes en rastreos con el sistema de dos híbridos. Por otra parte, se utilizaran microorganismos modelo para entender la función molecular y celular de los genes implicados y caracterizar el efecto de mutaciones identificadas en pacientes.
Olivier Vincent.
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