Access the web mapAccess the main menuAccess the footerAccess the main content
English

Estudios

Ofertas de Trabajo Fin de Máster en Biomedicina Molecular 2026-2027

ID 46. Estudio de las Bases Moleculares de las Paraparesias Espásticas Hereditarias SPG11 y SPG15 en modelos celulares derivados de pacientes

Línea de investigación
Las paraparesias espásticas hereditarias (HSP) constituyen un grupo heterogéneo de trastornos neurológicos poco frecuentes, caracterizados por una degeneración progresiva de las neuronas motoras que da lugar a debilidad y espasticidad de las extremidades inferiores. En las denominadas HSP complejas, esta sintomatología se acompaña de manifestaciones clínicas adicionales, que suelen aparecer durante la infancia o la pubertad y llegan a comprometer significativamente la calidad de vida del paciente y su entorno cercano. La HSP de tipo 11 (SPG11), causada por variantes autosómicas recesivas del gen SPG11, es la forma más prevalente de HSP compleja, representando en torno al 19-31 % de las HSP autosómicas recesivas diagnosticadas. Su fenotipo clínico solapa en gran medida con el asociado a variantes bialélicas del gen SPG15 (SPG15), siendo prácticamente ambas HSP indistinguibles, lo que dificulta a menudo su diagnóstico diferencial. En el grupo de investigación “Nuevas Dianas en Neurodegeneración y Cáncer” (www.iib.uam.es/persona?id=tiglesias) estamos interesadas en estudiar las bases moleculares de SPG11 y SPG15, con objeto de identificar rutas o procesos celulares comunes y/o específicos de subtipo con potencial traslacional.
Título
Estudio de las Bases Moleculares de las Paraparesias Espásticas Hereditarias SPG11 y SPG15 en modelos celulares derivados de pacientes.
Descripción
La propuesta combina metodologías avanzadas de proteómica, biología molecular y celular, y se desarrollará empleando diversos modelos celulares de la enfermedad, incluyendo células primarias derivadas de pacientes, para avanzar hacia terapias personalizadas que mejoren la calidad de vida de los pacientes con Paraparesias Espásticas Hereditarias (HSP).
Tutoras
Celia López Menéndez y Teresa Iglesias Vacas.
Centro
Instituto de Investigaciones Biomédicas Sols-Morreale (IIBM).
Contacto
clopez@iib.uam.es; tiglesias@iib.uam.es
Número de plazas ofertadas
1.