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Facultad de Medicina

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Personal Docente e Investigador

González Granado, José María

Profesor Asociado
Departamento:
Fisiología
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Resumen curriculum vitae

Jose Maria Gonzalez-Granado (JMGG) se licenció en Biología (UAM 1999) y se doctoró en Fisiología (UAM 2004) tras estudiar el papel de las arterias de pequeño diámetro en el origen y desarrollo de la hipertensión publicando 7 artículos (Clin Sci.2008; Exp Physiol.2005; Physilogy News.2004. J. Physiol-London.2003; Micro & Analysis,2002; Cardiovasc Res 2006 y 2005) en el proyecto europeo VASCAN-2000. JMGG realizó parte de su tesis en Reino Unido con un contrato Marie Curie y obtuvo la mención de Doctor Europeo y el Premio Extraordinario de Doctorado (2005). Como investigador postdoctoral permaneció en el Reino Unido en la Universidad de Glasgow publicando 3 artículos sobre el remodelado vascular y la hipertensión arterial (Am J Physiol Heart Circ Physiol.2006; Clin Hemorheol Micro.2007; Brit J Pharmacol.2005). En 2005, se unió al grupo del Dr. Andrés en el IBV-CSIC con contratos del CSIC y “Sara Borrell” del ISCIII para  estudiar las bases moleculares de la  aterosclerosis y las laminopatías. En relación con la aterosclerosis publicó 3 artículos (FASEB J.2010; Expert Opin Ther Pat.2006. Cardiovasc Res.2007) y participó en 4 proyectos de investigación (GV/2007/164, SAF2004-03057, Fundación Ramón Areces y Lab. Indas). En relación con la lamina A/C y las laminopatías, JMGG fue el Investigador Principal (IP) del proyecto de la Generalitat Valenciana GV/2008/163, participó en los proyectos SAF2007-62110, SAF2010-16044 y publicó 6 artículos (Gene Dev. 2006; J Cell Biol 2008, 2009 y 2010 y Front Biosci. 2011, 2011). De 2009 a 2011, JMGG se unió al grupo del Dr. Sanchez Madrid, en el CNIC para iniciar su línea de investigación sobre la lamina A/C en el sistema inmune. Con este grupo publicó en colaboración 3 artículos sobre migración leucocitaria y organización de la sinapsis inmunológica (Mol Cell Biol 2013, 2014; Eur J Immunol 2014).De 2010 a 2016 JMGG ha formado parte del Área de Fisiopatología Vascular del CNIC, interesado en lamina A/C (Biochem Soc T.2011) y colaborando en estudios sobre disfunción vascular (ATVB 2013; Circ. Res 2013). En 2012, JMGG obtuvo un contrato Miguel Servet I del ISCIII y el proyecto de investigación (CP11/00145) para formar el laboratorio de Laminas en el Sistema Inmunitario, LamImSys, en el CNIC y continuar con su línea de investigación sobre la lamina A/C en el sistema inmunitario. Esos estudios dieron lugar a 1 publicación sobre lamina A/C (PLos One 2014) y 4 sobre el papel de la lamina A/C en la activación de la célula T (Dianas 2013, Sci Signal 2014; Nucleus 2014, Methods Mol Biol 2015). 2015-2019 JMGG ha sido IP de 2 proyectos (Fundación Ramón Areces e ISCIII (PI14/00526)) sobre la relación entre la lamina A/C y la diferenciación del linfocito T naïve. Desde 2017, JMGG se ha incorporado al Instituto de Investigación Hospital 12 de Octubre (i +12) como investigador Miguel Servet II (2017-2019) y como SNS I3 (2020-actualidad).  Desde esta fecha ha publicado 6 artículos sobre células dendríticas y células T (Mol Cel Biol, Nat Comm 2017, Cell Death Disease, JOVE 2018, J Mol Cell Cardiol, J Pathol 2019, IJMS 2019) y 1 de receptores b adrenérgicos y células mieloides (PNAS 2017).  JMGG ha dirigido a 6 estudiantes Erasmus/Prácticas, 2 Tesis doctorales (2010 UV, 2019 UAM), 2 TFM (2009 UV; 2013 UAH), 6 TFG (2016-20, UPM UCM, UAM) y dirige 2 Tesis doctorales (UAM).  Es IP del proyecto de ISCIII PI17/01395 sobre Lamina A/C e IBD.  JMGG es Profesor Asociado (Fac Med UAM), Realiza docencia en másteres y licenciaturas (UAM, UPV), y tiene la evaluación positiva del Ministerio como “Profesor Contratado Doctor", "Profesor Ayudante Doctor "y "Profesor de Universidad Privada" (2010) y la Certificación I3 (2018).

Investigación

Áreas de especialización

Sistema cardiovascular, Inmunología, Laminopatías, Hipertensión, Aterosclerosis, Enfermedad inflamatoria intestinal, infecciones por patógenos.

Grupos de Investigación

LamImSys.

Proyectos
  1. Lamina A/C: Interés como diana terapéutica en enfermedad inflamatoria intestinal. PI17/01395. ISCIII. 2018-20.
  2. Papel biológico y patológico de la lamina A/C en la respuesta inmunológica: Implicación en la diferenciación a célula T efectora PI14/00526. 2015-18.
  3. Nuevos mecanismos de regulación de la respuesta inmune por lamina A/C y progerina:Implicaciones en el síndrome de envejecimiento prematuro de Hutchinson-Gilford. Fundación Ramón Areces 2015-19.
  4. Role of the nuclear envelope protein lamin A/C in the maturation and activation of cells of the immune system. Alterations in laminopathies. CP11/00145. ISCIII.
Líneas de investigación

Línea principal Papel de la lamina A/C en el sistema inmunitario:

  • Lamina A/C en el sistema inmunitario como diana terapéutica en Enfermedad Inflamatoria Intestinal.
  • Papel de la lamina A/C en la respuesta inmune asociada a enfermedades infecciosas.
  • Interés de la lamina A/C en la inmunoterapia frente a tumores.
  • Lamina A/C en la respuesta inmunitaria de memoria: importancia para el desarrollo de vacunas.

Docencia

Horario de tutorías

Martes de 16 a 17:30.

Publicaciones

  1. Immunobiology of Atherosclerosis: A Complex Net of Interactions. Herrero-Fernandez, B , Gomez-Bris, R, Somovilla-Crespo B, Gonzalez-Granado, JM. Int J Mol Sci. 2019 Oct 24;20(21):5293. doi: 10.3390/ijms20215293.
  2. Lamin A/C deficiency in CD4+ T-cells enhances regulatory T-cells and prevents inflammatory bowel disease. Toribio-Fernández R, Herrero-Fernández B, Zorita V, López JA, Vázquez J, Criado G, Pablos JL, Collas P, Sánchez-Madrid F, Andrés V, Gonzalez-Granado JM.J Pathol. 2019 Aug 1. doi: 10.1002/path.5332. PMID: 31372995.
  3. Proliferation and Th1 Differentiation Induced by Bone Marrow-derived Dendritic Cells. Toribio-Fernandez, R, Zorita, V, Herrero-Fernandez, B, Gonzalez-Granado, JM. An In Vivo Mouse Model to Measure Naïve CD4 T Cell Activation,  J. Vis. Exp. 2018 (138), e58118, doi:10.3791/58118.
  4. Lamin A/C augments Th1 differentiation and response against vaccinia virus and Leishmania major. Toribio-Fernández R, Zorita V, Rocha-Perugini V, Iborra S, Martínez Del Hoyo G, Chevre R, Dorado B, Sancho D, Sanchez-Madrid F, Andrés V, Gonzalez-Granado JM. Cell Death Dis. 2018 Jan 8;9(1):9. doi: 10.1038/s41419-017-0007-6. PMID: 29311549.
  5. Nuclear envelope lamin-A couples actin dynamics with immunological synapse architecture and T cell activation. González-Granado JM, Silvestre-Roig C, Rocha-Perugini V, Trigueros-Motos L, Cibrián D, Morlino G, Blanco-Berrocal M, Osorio FG, Freije JMP, López-Otín C, Sánchez-Madrid F, Andrés V. Sci Signal. 2014 Apr 22;7(322):ra37. doi: 10.1126/scisignal.2004872. PMID: 24757177.
  6. Nuclear envelope lamin-A as a coordinator of T cell activation. Rocha-Perugini V, González-Granado JM. Nucleus. 2014 Sep-Oct;5(5):396-401. doi: 10.4161/nucl.36361. PMID: 25482193.
  7. In Vitro Differentiation of Naïve CD4⁺ T Cells: A Tool for Understanding the Development of Atherosclerosis. Iborra S, González-Granado JM. Methods Mol Biol. 2015;1339:177-89. doi: 10.1007/978-1-4939-2929-0_12. PMID: 26445789      
  8. Disruption of the CCL1-CCR8 axis inhibits vascular Treg recruitment and function and promotes atherosclerosis in mice. Vila-Caballer M, González-Granado JM, Zorita V, Abu Nabah YN, Silvestre-Roig C, Del Monte-Monge A, Molina-Sánchez P, Ait-Oufella H, Andrés-Manzano MJ, Sanz MJ, Weber C, Kremer L, Gutiérrez J, Mallat Z, Andrés V. J Mol Cell Cardiol. 2019 Jul;132:154-163. doi: 10.1016/j.yjmcc.2019.05.009. PMID: 31121182.

Experiencia profesional

Experiencia profesional

Investigador SNS I3. Instituto de Investigación Hospital 12 de Octubre (imas12). Madrid.

Facultad de Medicina. Universidad Autónoma de Madrid. Calle del Arzobispo Morcillo 4. 28029 Madrid. Tel.: +34 91 497 54 86. Correo electrónico: informacion.medicina@uam.es