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Español

Grupos de investigación

Neurodegeneración

Grupos de investigación - Neurodegeneración

Grupo consolidado

Acrónimo
NEURODEGUAM
Coordinadores
JOSE GONZALEZ CASTAÑO, ANA MARIA PEREZ CASTILLO
Palabras clave
Neurodegeneración, Proteostasis, proteasoma, ubicuitina, autofagía, autofagia mediada por chaperonas, lisosomas, agagregación proteica, degradación neuroinflamación, Neurometabolismo, Parkinson, transcripción, miRNA, C/EBPβ, LRRK2, DJ-1/PARK7, alfa-sinucleina, exosomas,glicolisis, metabolismo oxidativo

Líneas de investigación

Papel de proteostasis, metabolismo e inflamación en las enferemedades neurodegenerativas

Miembros

JOSE GONZALEZ CASTAÑO
Email: joseg.castano@uam.es
ANA MARIA PEREZ CASTILLO
JOSE ANTONIO MORALES GARCIA
MICHIEL VAN BULCK
RAUL SANCHEZ LANZAS
Email: raul.sanchezl@uam.es

Publicaciones

Publicaciones más relevantes

Morales-Garcia JA, Gine E, Hernandez-Encinas E, Aguilar –Morante D, Sierra-Magro A, Sanz-SanCristobal M, Alonso-Gil S, Sanchez-Lanzas R, Castaño JG, Santos A, Perez-Castillo, A. (2017). CCAAT/Enhancer binding protein  silencing mitigates glial activation and neurodegeneration in a rat model of Parkinson’s disease. Sci. Reports. 7,13526 Sanchez-Lanzas,R., Alvarez-Castelao,B., Bermejo,T., Ayuso,T., Tunon,T., and Castano,J.G. (2016). Protein degradation in a LAMP-2-deficient B-lymphoblastoid cell line from a patient with Danon disease. Biochim. Biophys. Acta 1862, 1423-1432. Alvarez-Castelao,B., Goethals,M., Vandekerckhove,J., and Castano,J.G. (2014). Mechanism of cleavage of alpha-synuclein by the 20S proteasome and modulation of its degradation by the RedOx state of the N-terminal methionines. Biochim. Biophys. Acta 1843, 352-365. Alvarez-Castelao,B., Munoz,C., Sanchez,I., Goethals,M., Vandekerckhove,J., and Castano,J.G. (2012). Reduced protein stability of human DJ-1/PARK7 L166P, linked to autosomal recessive Parkinson disease, is due to direct endoproteolytic cleavage by the proteasome. Biochim. Biophys. Acta 1823, 524-533. Alvarez-Castelao,B. and Castano,J.G. (2011). Synphilin-1 inhibits alpha-synuclein degradation by the proteasome. Cell Mol. Life Sci. 68, 2643-2654

Proyectos

Proyectos más relevantes

-Proyecto Competititivo (Programa Biomedicina Comunidad de Madrid, Desarrolado en: UAM. Ref: B2017/BMD-3700). Bases Metabólicas de la Neurodegeneración. González Castaño, José (Investigador principal y coordinador (IP) . Duración: 01-01-2018 - 31-12-2021. Financiación total de todos los grupos: 812.499,06 Euros - Proyecto Competitivo (Ministerio de Economía, Industria y Competitividad, EXCELENCIA Desarrollado en: UAM-CSIC. Ref: SAF2017-85199 ), CCAAT/Enhancer binding protein β (C/EBPβ) como modulador de la neuroinflamación. Una nueva diana terapéutica en la enfermedad de Parkinson. IPs: Ana Perez Castillo-José González Castaño. Duración: 01/01/2018- 31/12/2020. Financiación: 181.500 Euros - Proyecto Competitivo (Programa: Ministerio de Economía y Competitividad. Desarrollado en: UAM. Ref: SAF2012-34556). Papel de la proteostasis de alfa sinucleina y dj-1 en la función celular y su relación con la patogénesis de la enfermedad de parkinson. González Castaño, José (Investigador principal (IP);. Duración: 01-01-2013 - 06-30-2017. Financiación: 117000.00 Euros - Proyecto Competitivo (Programa: Comunidad Autónoma de Madrid. Desarrollado en: UAM. Ref: S2010/BMD-2331). Redes de señalización y vías efectoras en modelos celulares y animales de enfermedades neurodegenerativas. González Castaño, José (Investigador principal y coordinador (IP)) . Duración: 01-01-2012 - 06-30-2016. Financiación: 106.472.00 Euros - Proyecto Competitivo (Programa: Ministerio de Ciencia e Innovación. Desarrollado en: UAM.FACULTAD DE MEDICINA.BIOQUÍMICA. Ref: SAF2011-22643). Respuesta al Stress y proteostasis de alfa-sinucleína en la enfermedad de Parkinson. González Castaño, José (Investigador principal (IP)); . Duración: 01-01-2012 - 12-31-2012. Financiación: 36300.00