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Diagrama que muestra los principales hallazgos identificados en el modelo murino YG8–800 de ataxia de Friedreich. Representación esquemática que muestra la cronología de la conducta locomotora alterada y los cambios bioquímicos e histológicos observados en el cerebelo de ratones deficientes de frataxina

Investigación

Describen nuevos mecanismos en la neurodegeneración de la ataxia de Friedreich

Investigadores del Centro de Biología Molecular “Severo Ochoa” (CBMSO), la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) y el Hospital Universitario de Alcorcón han identificado un posible papel clave de la activación glial y la inflamación en la neurodegeneración del cerebelo de ratones que imitan la ataxia de Friedreich, una enfermedad neurodegenerativa hereditaria. Los resultados, publicados en la revista Neurobiology of Disease, abren la puerta a la identificación de nuevas dianas terapéuticas

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