Investigación
La proteína Gasdermina B, de verdugo a salvadora
Un estudio reciente abre nuevas vías de investigación para el diseño de terapias en tumores de mama agresivos. El equipo ha estado liderado por Gema Moreno Bueno, catedrática de Bioquímica de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) e investigadora del área de Cáncer del CIBER (CIBERONC).
Implicación clínica de las diferentes isoformas de GSDMB en cáncer de mama HER2 / Oltra et al. (2023)
Los resultados de una reciente investigación permiten identificar a aquellas pacientes con cáncer de mama, que tendrían una evolución clínica adversa, y abre nuevas vías de estudio para el diseño de terapias dirigidas contra la proteína Gasdermina B (GSDMB) en tumores agresivos.
Se trata de un trabajo colaborativo que ha permitido desgranar el mecanismo molecular por el que la proteína Gasdermina B (GSDMB, originalmente considerada como protumoral), puede ejercer un efecto antitumoral en cáncer de mama.
Es decir, estos resultados permiten identificar aquellas pacientes con cáncer de mama que tendrían una evolución clínica adversa, y abre nuevas vías de investigación para el diseño de terapias dirigidas contra la proteína Gasdermina B en tumores agresivos.
Estudio pionero
Un número no despreciable de carcinomas HER2+, cáncer de mama con niveles más altos de lo normal de HER2, desarrollan resistencia, tanto innata como adquirida, a tratamientos específicos. Datos previos, han demostrado que la proteína Gasdermina B (GSDMB) podría ser considerada como un biomarcador de mal pronóstico clínico en carcinomas de mama HER2+.
Las células del cáncer de mama con niveles más altos de lo normal de HER2 se denominan HER2-positivas. Estos cánceres tienden a crecer y propagarse más rápido que otros tipos de cáncer de seno, pero responden al tratamiento con medicamentos que tienen como blanco a la proteína HER2.
Así, estos resultados revelan que la activación de la proteína provoca una muerte proinflamatoria en las células tumorales. Este estudio pionero caracteriza por primera vez la mínima región de GSDMB implicada en la muerte celular, estando ésta presente sólo en algunas variantes de la proteína.
El equipo ha estado liderado por Gema Moreno Bueno, jefa de grupo del CIBERONC perteneciente a la Universidad Autónoma de Madrid (UAM), Instituto de Investigaciones Biomédicas Alberto Sols IIBm, Fundación MD Anderson, y Conexión Cáncer-CSIC, junto a los/las investigadores/as de su equipo David Sarrio y Sara Oltra Sanchís que ha sido financiada con un contrato postdoctoral por la Asociación Española Contra el Cáncer.
Parte de este trabajo es también fruto de la colaboración entre CIBERONC y el Grupo GEICAM de Investigación en Cáncer de Mama a través del proyecto semilla concedido al equipo de la Dra. Moreno-Bueno orientado al análisis del estudio observacional multicéntrico y prospectivo ConvertHER (GEICAM/2009-03), en pacientes con cáncer de mama.
La investigación, publicada en la revista Cell Death and Differentiation, ha sido financiado por el Ministerio de Ciencia e Innovación y la Asociación Española Contra el Cáncer.
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Referencia bibliográfica:
Oltra, S.S., Colomo, S., Sin, L., Pérez-López, M., Lázaro, S., Molina-Crespo, A., Choi, K.-H., Ros-Pardo, D., Martínez, L., Morales, S., González-Paramos, C., Orantes, A., Soriano, M., Hernández, A., Lluch, A., Rojo, F., Albanell, J., Gómez-Puertas, P., Ko, J.-K., Sarrió, D., Moreno-Bueno, G. 2023. Distinct GSDMB protein isoforms and protease cleavage processes differentially control pyroptotic cell death and mitochondrial damage in cancer cells. Cell Death & Differentiation. doi: 10.1038/s41418-023-01143-y
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